ترجمه اسيد نوكلئيك مبتني بر حسگر زيستي الكتروشيميايي براي بررسي تسهيم شده عوامل زيستي

19516 كلمه رشته كشاورزي محيط زيست صنايع ترجمه انگليسي به فارسي، دانشگاه، پژوهش مقاله انگليسي به همراه مقاله فارسي در قالب آفيس قابل ويرايش به همراه ترجمه شكل و جدول هر 250 كلمه 1 صفحه ميباشد منظور از 250 كلمه تعداد كلمات در متن انگليسي هست و تعداد صفحات بر اساس آن نوشته شده است قيمت اين ترجمه در بازار به ازا هر صفحه 3000 تا 5000 تومان م

نمونه ترجمه

چكيده نياز به روش­هاي سريع، قابل اعتماد، خاص و حساس براي تشخيص عوامل بيماري­زا با هزينه كم، كانون بسياري از پژوهش­هاست. براي پاسخگويي به انتظارات كاربران، روش تحليلي براي شناسايي پاتوژن بايد ويژگي تمايز بين باكتري­هاي مختلف، سازگاري براي تشخيص آناليت هاي مختلف و حساسيت تشخيص باكتري درون خطي و به طور مستقيم در نمونه هاي واقعي بدون پيش غناسازي[1] داشته باشد. اين دستگاه بايد ساده و ارزان همچنين به راحتي طراحي و توليد شود. تسهيم[2] يا تشخيص به طور همزمان آناليت­هاي متعدد، يكي ديگر از پيش نيازهاي مهم براي شناسايي پاتوژن است. تكنولوژي (BIO) حسگر ادعا شده كه اين نياز را رفع كرده است. در سال هاي اخير انواع حسگرهاي زيستي الكتروشيميايي بر اساس شناسايي اسيد نوكلئيك باكتري توسعه داده شدند. توسعه حسگرهاي زيستي مبتني بر DNA براي تشخيص توالي خاص اسيد نوكلئيك شامل بيحركتي بر روي سطح يك مبدل انتخابي، اليگونوكلئوتيد با يك توالي خاص پايه به نام پروب ضبط است. توالي مكمل (هدف) در محلول نمونه توسط پروب از طريق واكنش هيبريداسيون شناخته مي­شود. ارزيابي ميزان هيبريداسيون اجازه مي دهد تا محلول نمونه شامل توالي مكمل از پروب باشد يا نباشد. مبدل­هاي الكتروشيميايي توجه قابل توجه در رابطه با تشخيص هيبريداسيون DNA دريافت كردند. اين مقاله يك مرور كلي از دو تسهيم آشكارسازي الكتروشيميايي مختلف با استفاده از روش تشخيص پاتوژن با استفاده از اسيد نوكلئيك توسعه يافته در آزمايشگاه نويسنده و بر اساس آرايه الكترود چاپ روي صفحه و در ميكروسكوپ الكتروشيميايي، به ترتيب مي­باشد.

[1] - preenrichment

[2] - Multiplexing

Abstract The need for rapid, reliable, specifi c, and sensitive methods of detecting
pathogens, at low cost, is the focus of a great deal of research. To meet expectations
of users, analytical methods for pathogen detection must have the specifi city to
distinguish between different bacteria, the adaptability to detect different analytes,
and the sensitivity to detect bacteria on-line and directly in real samples without
preenrichment. The device must also be simple and inexpensive to design and manufacture.
Multiplexing, or simultaneous detection of multiple analytes, is another
important prerequisites for pathogen detection. (Bio)sensor technology is claimed
to satisfy these requirements. In recent years various kinds of electrochemical biosensors
based on identifi cation of the bacterial nucleic acid have been developed.
The development of DNA-based biosensors for the detection of specifi c nucleic
acid sequences consists in the immobilization, onto the surface of a chosen transducer,
of an oligonucleotide with a specifi c base sequence called capture probe. The
complementary sequence (target) present in the sample solution is recognized and
captured by the probe through the hybridization reaction. The evaluation of the
extent of the hybridization allows one to conclude whether the sample solution contains
the complementary sequence of the probe or not. Electrochemical transducers
have received considerable attention in connection with the detection of DNA
hybridization. This paper will give an overview of two different multiplexed
electrochemical approaches of pathogen detection using nucleic acid developed in
author’s lab, and based on screen-printed electrode array and on scanning electrochemical
microscope respectively.

برچسب ها : ترجمه اسيد نوكلئيك مبتني بر حسگر زيستي الكتروشيميايي براي بررسي تسهيم شده عوامل زيستي , مقاله اسيد نوكلئيك مبتني بر حسگر زيستي الكتروشيميايي , تسهيم شده عوامل زيستي